烟台3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗？
- 您的个人信息和基因数据安全是我们工作的重中之重。我们有严格的信息保密流程，所有样本使用专属编码，检测报告仅限您本人或您授权的人员获取。数据不会用于任何其他商业或研究用途。
- 我自己采集口腔拭子，会不会采不好影响结果？
- 请放心，套件内有非常详细图示和视频指引，操作简单。只要按照要求，在口腔内壁两侧刮取足够次数，让拭子头沾满细胞，通常都能采集到合格DNA。如果不确定，可随时联系客服指导。
- 这个价格的有效期是多久？会不会过段时间就涨价了？
- 1000元是当前执行的公开价格。市场价格可能会因技术成本、市场策略等因素调整，但我们会在调价前进行公示。建议您在有检测计划时，以当时的官方报价为准。
- 如果几年前在别处做过类似的检测，现在还需要在你们这再做一次吗？
- 这取决于您之前的检测范围。如果之前做的项目完全覆盖了我们检测的这三大类疾病的所有位点（如地中海贫血36种、耳聋四基因20位点、SMA拷贝数），则无需重复。如果不确定或检测范围不同，可以考虑进行补充检测以获得更全面的信息。
- 我可以在晚上下班后去采样点吗？
- 部分位于商业区或健康管理中心的合作采样点会提供晚间服务，但并非所有网点都开放。建议您在预约时，直接向客服说明您方便的时间段，我们会为您查询并匹配最合适的网点。
用户评价 (6条，均分4.8)
给老婆买的，我这个准爸爸也能参与。采样盒里居然配了两份说明书，一份给孕妇的，一份给家属的，这个细节太到位了！让我也能清楚知道每一步在干嘛，怎么配合老婆，参与感很强。
机构回复
很高兴这个细节设计得到了您的认可！我们相信家庭的共同参与和支持非常重要。感谢细心的准爸爸，祝您家庭幸福，迎接健康宝宝！
本来以为就是个简单的筛查，没想到报告这么厚一本。里面的数据很详实，还有参考文献的索引，感觉像篇小论文。虽然有些部分太深了我用不上，但这种严谨的态度让人信服，钱花得明白。
机构回复
感谢您的细致观察！我们秉持的理念是，每一份报告都应有坚实的科学依据支撑。虽然信息量较大，但我们希望为用户和医生提供尽可能完整的参考。您可以根据自身需要，重点阅读综合结论与建议部分。
对比了好几家，最后选你们是因为咨询时顾问没有一味推贵的产品，而是客观分析了我这个年龄段和情况的必要性，让人感觉可信，不是只想赚钱。
机构回复
诚信和客观是我们服务的基石。根据用户的实际情况推荐最适宜的产品，建立长期的信任，远比一次销售更重要。感谢您的慧眼选择！
孕早期玻璃心，总担心信息被卖。下单后才发现他们有专门的隐私政策页面，写得挺清楚，承诺不会将数据用于任何科研或商业用途，除非用户单独授权。虽然法律文件有点长，但愿意摆出来让人查，本身就是一种态度吧。
机构回复
谢谢您的认可。透明是我们建立信任的基础。隐私政策详细说明了数据的收集、使用范围和您的权利，我们承诺所有操作均在此框架内进行。您随时可以联系客服索要更简明的解读版本。
报告里有个指标我看不懂，在线咨询了客服。本来以为会等很久或者得到模板回复，结果客服直接帮我转接了当值的遗传咨询师，十分钟内就收到了文字+语音的详细解释，还把相关的报告章节截图标红发我。这个响应速度和解决问题的诚意，我打满分。
机构回复
为您提供及时、准确的问题解答是我们的服务标准。很高兴我们快速衔接的团队协作能为您带来良好的体验！有任何疑问，请随时联系我们。
价格小贵，但看在出报告速度和报告质量的份上，还算能接受。我4星主要扣在价格。不过话说回来，5个工作日就出结果，比我同事在其他地方做的快多了，而且报告排版清晰，数据呈现专业，让人放心。
机构回复
非常感谢您客观中肯的评价。我们理解您的感受，定价是基于检测成本、技术投入及后续服务。我们会努力优化成本，争取提供更高性价比的服务。同时，很高兴我们在速度和报告质量上获得了您的肯定。
相关搜索
烟台万核亲子鉴定基因检测中心
山东省烟台市芝罘区南大街1168号
